金筛查产品

设备与试剂 EQUIPMENT AND REAGENTS

VICTOR2 D| AutoDELFIA| DELFIA® Xpress| Panthera-Puncher™9| GSP®| Luminex200| 基因芯片| API 3200 MDTM| XevoTQD| 分离系统
VICTOR2™ D时间分辩荧光免疫分析仪

VICTOR2D 时间分辩荧光免疫分析仪

VICTOR2D 专为基于时间分辨荧光或瞬时荧光的所有PerkinElmer的诊断和筛查检测而设计。包括用于检测评估及质量控制的MultiCalc软件。

VICTOR2D荧光免疫分析仪是半自动DELFIA系统的一部分,此半自动系统的其它组件包括微孔板振荡器、微孔板洗板机。适用于PerkinElmer公司生产的新筛、产筛相关试剂盒。

AutoDELFIA

AutoDELFIA

AutoDELFIA 适用于大中型常规诊断或筛查实验中心, DELFIA技术的性能强大。其具备自动执行检测过程中所有样本和试剂处理、测量的能力。

AutoDELFIA 由样本处理器和微孔板处理器两部分组成。样本处理器执行血清样品的自动稀释和移液,微孔板处理器执行试剂处理以及所有检测。更加智能化、自动化,更加便捷高效。

DELFIA® Xpress全自动时间分辨荧光免疫分析仪

DELFIA®Xpress全自动时间分辨荧光免疫分析仪

DELFIA®Xpress适用于提供产前筛查服务的实验室和诊所,操作简单、易用,方便。条码化管理,安全可靠

节约试剂,一个试剂批号只需做一条标准曲线

随机访问、高速、灵活

和LifeCycle无缝对接,实现信息结果实时传送,多种筛查方案组合,组成一个完整的产前筛查解决方案。

Panthera-Puncher™ 9打孔仪

Panthera-Puncher™ 9打孔仪

Panthera-Puncher™9是PerkinEmer的新一代干血斑样本冲孔装置,意在提高样本前处理的质量和效率,尤其适用于集中化检测的新生儿筛查领域。样本冲孔后,相应样本信息可保存并传送至GSP全自动新生儿筛查系统。其在以下方面具有卓越冲孔的新标准:

自动化 智能打孔 条形码识别 血斑掉落识别 自动静电去除

高通量 可同时装载9块微孔板 ,进行9种不同检测项目的打孔,有四种不同的冲头尺寸(直径,1.5,3.2,4.75和6.0mm),并且可以一次安装2个冲头,因此可以同时冲压不同尺寸需求的血斑。 支持唾液或尿液等卡片的打孔。

简单易用 打孔过程实时监视、 中文操作软件、 多种打孔方式:手动触发、脚踏开关、触摸屏打孔

GSP®全自动新生儿筛查系统

GSP®全自动新生儿筛查系统

GSP®是高通量批量分析仪,用于测量96孔微孔板上的新生儿筛选样本。该仪器是完全自动化的执行测试的每个阶段,包括微孔板加载,检测和结果报告,并由特定的GSP工作站软件来处理新生儿筛查数据。

平台整合 支持吸光度,荧光和时间分辨荧光检测,更易扩展新的筛查项目。目前已有检测项目包括:PKU、TSH、17α-OHP、G6PD、T4、TGAL、GALT、BTD、IRT等,每个项目都有专用的GSP试剂盒。 节约实验室空间,优化操作流程,16块板检测仅需6.5小时,当天即出报告。

高通量 26块检测板可同时运行,所有模块平行工作,增加仪器通量。 不同混合指令下可同时运行13种分析物的检测, 使用简单、 支持操作人员轮换、 可连续和随机装载检测板和试剂,自动稀释浓缩洗液。 所有试剂和材料都标识条形码,避免操作过程的人为错误。

Luminex200液相悬浮芯片系统

Luminex200液相悬浮芯片系统

Luminex200系统是基于xMAP技术的检测仪。该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码,通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100种具有不同特征荧光谱的微球,然后将每种编码微球偶联上针对特定检测物的抗原/抗体或DNA探针等捕获分子。应用时,先把针对不同检测物的编码微球混合,再加入微量待检样本,在悬液中靶分子与微球偶联的捕获分子发生特异性结合,在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的检测反应。最后用Luminex™200检测分析,仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。

Luminex 200系统是既能检测蛋白,又能检测核酸的多指标并行检测平台;平台全开放、配套试剂多,属于唯一可以通用的生物芯片平台。

染色体微阵列分析技术/基因芯片

染色体微阵列分析技术/基因芯片(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)

昂飞(Affymetrix)是全球首家研制出基因芯片的公司。作为基因芯片领域内的领导者,具有全球唯一经美国FDA、中国CFDA、欧洲CE认证的GCS 3000Dx v.2基因芯片系统,保证实验高封闭性、高自动化。独有原位光刻探针合成技术保证芯片在业界的探针密度和均质性最高,配套功能强大数据分析软件。可精确检测染色体非整倍体和整倍体变异、微缺失/重复、单亲二倍体、杂合性缺失、低比例嵌合。应用于产前、产后诊断、儿科遗传病、家系分析、肿瘤等检测。

样本类型有:卵裂球、妊娠流产物、绒毛、羊水、脐血、外周血等。此外,CMA还可结合临床与科研,用于药物代谢、基因表达和基因分型等临床研究。

API 3200 MDTM三重四极杆质谱仪

API 3200 MDTM三重四极杆质谱仪

设计紧凑且性能极高的API 3200 MD系统专为高通量实验室而设计,满足临床医学领域鉴定分析和高可信度定量的需求,提供业界最卓越的可靠性和重复性质谱数据。 创新的Turbo V™离子源,离子化效率高,定量分析时灵敏度高,适应宽范围的液相流速 LINAC®碰撞室技术—快速扫描能力 专利气帘接口技术—降低交叉感染,提高离子化效率 高效率的软件应用—包括自动方法开发 高级采集功能和Analyst®软件处理数据功能—方法自动建立和分析

XevoTQD超高效液相色谱串联质谱系统

XevoTQD超高效液相色谱串联质谱系统

沃特世整套UPLC/MS/MS常规定量应用解决方案可确保系统达到最高的灵敏度、选择性和稳定性而且操作简便。
借助无与伦比的稳定性使仪器系统的正常运行时间达到最大化
快速不间断的分析需要一台能始终给出准确结果的既可靠又稳定的仪器系统。
加快灵敏稳定的方法的开发速率
您不会再受到与基质效应相关的复杂因素和不确定性的干扰。得益于RADAR™,方法开发成为一种智能化过程,它将定量数据与定性数据相结合以直观显示完整样品,从而在样品制备和色谱方法开发过程中实现了数据导向性决策。 在RADAR模式下,您既可监测样本中的基质干扰物、代谢物、杂质和降解产物,同时又可准确对目标化合物定量。
确保结果始终正确
准备——IntelliStart和Quanpedia可快速对系统进行自动设置和检查,同时自动生成所有的MRM通道,使得系统性能最大化。
分析——QCMonitor将主动监控实时数据,当超出用户指定的任何设置限定时采取措施。
解读——TargetLynx可自动进行定量分析和结果报告,并能自动标注十分清晰的标记以降低出错几率。
决定——TrendPlot使您可直观查看多天、多周或多月内的结果;这为分析数据趋势和长期系统性能提供了宝贵信息。
最大限度增加处理量,同时又不会降低数据 对UPLC的典型窄峰(峰宽2-3秒)进行准确定量需要较高的采集速度以确保数据质量。不论您在同一方法中只分析一种化合物,还是分析数百种化合物,T-Wave碰撞室均可确保UPLC在色谱分析速度和分离度方面的优势得到充分发挥。
永不过时的创新技术 Xevo系列的通用离子源结构拥有最广泛的电离技术范围以及刚刚面世的电离技术创新成果。您在试验选项方面将拥有无限选择。当您需要某些选项而又时间紧迫时,可在离子源之间进行快速转换,几分钟即可使用。

全自动核酸提取/分离系统

全自动核酸提取/分离系统

chemagic™ Prime™系统,以专利的磁珠技术为基础,采用全自动液体处理,条码识别,无需人工操作和液体转移,降低了交叉污染。
可从全血、血浆、唾液、组织、粪便等各类型样本中提取高丰度、高纯度的DNA和RNA,用于分子遗传学诊断、生物库构建、基因分型、病菌检测等下游研究。

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